医线药闻

1. 7月2日，华昊中天颁发，其优替德隆注射液医治HER2阴性乳腺癌脑转移（BCBM）的美国2期临床试验（BG01-2402）已获得美国FDA核准。该钻研旨在评估优替德隆注射液结合卡培他滨医治HER2阴性BCBM患者的颅内和全身疗效及安全性。

2. 7月1日，上海医药（601607）颁布布告称，近日，公司全资子公司上海上药信谊药厂有限公司收到国度药品监督治理局下发的关于WST03造剂（胶囊）的《药物临床试验核准通知书》，将于近期启动国内I期临床试验。布告显示，WST03是阴路用微生态活菌造剂，拟用于医治细菌性阴路。˙V）。

3. 6月29日，CDE官方网站显示，北京中因科技有限公司ZVS101e注射液已纳入突破性医治种类名单，用于医治结晶样视网膜变性（BCD）。资料显示，ZVS101e是中因科技开发的一款基因代替医治候选药物。

4. 6月28日，驯鹿生物颁发其自主研发的全人源靶向GPRC5D的CAR-T产品RD118的新药临床试验申请（IND）获中国国度药品监督治理局（NMPA）默示许可，拟用于医治复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。

投融药事

1. 近日，信阳安天圣施医药科技有限公司颁发实现近亿元A轮融资。本轮融资由国投创业领投，老股东和瑞创投SCA3产业基金跟投，支持安天圣施推动新技术研发、贸易化出产施杏注国际化经营战术布局等。本轮所募资金将用于加快推动针对杜氏肌营养不良、脊髓幼脑共济失调、亨廷顿跳舞症等适应症的产品并申请注册临床试验，推动多个后续创新管线的产品开发，推进国际合作。

2. 7月1日，默沙东与Orion Corporation共同颁发，双方已经行使选择权，将在开发的CYP11A1抑造剂opevesostat(MK-5684/ODM-208)以及其他在研CYP11A1抑造剂候选药物的结合开发、贸易化权利转为默沙东独家全球许可权利。

科技药研

1. 6月25日，颁发在Nature Biotechnology杂志上的一项钻研中，来自耶鲁大学的科学家团队发现了一种可能让NK细胞更有效地匹敌癌症的步骤。钻研人员称，这一发现有望为实体瘤医治带来突破。

[1]Peng, L., Renauer, P.A., Sferruzza, G. et al. In vivo AAV–SB-CRISPR screens of tumor-infiltrating primary NK cells identify genetic checkpoints of CAR-NK therapy. Nat Biotechnol (2024). https://doi.org/10.1038/s41587-024-02282-4