

1. 8月20日,强生颁发其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)+第三代EGFR抑造剂Lazcluze(lazertinib,兰泽替尼)结合规划被美国FDA核准用于一线医治部门晚期或转移性非幼细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
2. 8月20日,翰森造药颁发合作方葛兰素史克GSK5764227(HS-20093 )获美国食品药品监督治理局(FDA)授予的突破性疗法认定,用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)宽泛期幼细胞肺癌(ES-SCLC)患者医治。
3. 8月20日,CDE官网显示,赛诺菲的替利珠单抗(teplizumab/PRV-031,美国商品名为Tzield)拟纳入优先审评,用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期进展至3期的速度。该产品已在2022年11月获FDA核准上市。
4. 8月20日,阿斯利康颁发,凡舒卓?(通用名:本瑞利珠单抗注射液)已获得中国国度药品监督治理局正式核准,用于成人和12岁及以上青少年沉度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持医治。
1. 8月20日,普多发现和Adcendo公司共同颁发,双方就代号为ADCE-T02(普多发现研发代号AMT-754)的一种新型、高度差距化的靶向组织因子(Anti-TF)的抗体偶联药物(ADC)达成许可和谈,Adcendo将获得在大中华区以表的全球独家开发和贸易化权势,而普多发现将保留在大中华地域的开发和贸易化权势。
1. 8月15日,北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)张泽民课题组在 Nature Cancer 颁发了题为 Integrative single-cell analysis of human colorectal cancer reveals patient stratification with distinct immune evasion mechanisms 的钻研论文。该钻研成立了蕴含健康、肠炎、肠路息肉、癌旁和肿瘤组织的单细胞图谱,描述了肿瘤特异性的细胞亚型和转录组变动。
[1]Chu, X., Li, X., Zhang, Y. et al. Integrative single-cell analysis of human colorectal cancer reveals patient stratification with distinct immune evasion mechanisms. Nat Cancer (2024). https://doi.org/10.1038/s43018-024-00807-z
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