医线药闻

1. 12月10日，卫材（Eisai）颁发新型尿酸盐沉吸收抑造剂多替怕纷片已在中国获得国度药品监督治理局（NMPA）的核准，适应症为痛风伴高尿酸血症。多替怕纷是一种促尿酸渗出药。

2. 12月10日，据CDE官网新闻，漯河济群医药科技股份有限公司结合申请药品“GP-2102乳膏”，获得临床试验默示许可，适应症：用于成人轻、中度特应性皮炎的医治。

3. 12月9日，莎普爱思布告，公司的盐酸西替利嗪滴眼液获得国度药品监督治理局核准签发的《药物临床试验核准通知书》，公司拟于前提具备后发展临床试验。盐酸西替利嗪滴眼液合用于过敏性结膜炎伴随的眼痒的医治。

4. 12月10日，石四药集团在港交所布告，集团已获得中国国度药品监督治理局有关地拉罗司分散片的药品出产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。地拉罗司分散片重要用于医治大于两岁的β-地中海血虚患者因频仍输血所致慢性铁过载，及医治10岁及10岁以上非输血依赖性地中海血虚综合症患者的慢性铁过载。

投融药事

1. 12月9日，一品红布告，公司董事会赞成公司控股子公司广东华南疫苗股份有限公司与普洱市丽珠单抗生物技术有限公司签署《流感沉组蛋白疫苗项目专利及技术让渡和谈》，凭据和谈约定，华南疫苗拟将基于项目技术开发的最终销售状态的三价流感沉组蛋白疫苗及/或四价流感沉组蛋白疫苗的项目权势让渡给丽珠单抗。本次买卖总金额2.1亿元，其中蕴含首付款500万元，里程碑付款总计2.05亿元。产品贸易化后，有权获得销售额提成，总额不超过20亿元人民币。

2. 12月10日，拜耳颁发与益杰立科(上海)生物科技有限公司、上海伊米诺康生物科技有限公司、锐正基因(信阳)有限公司达成和谈，这三家生物技术企业将入驻拜耳Co.Lab共创平台，借助拜耳全球创新和合作网络，对接全球医药产业资源，加快细胞与基因疗法(CGT)领域的创新突破。

科技药研

1. 近日，浙大城市学院、浙江大学科研团队在驰名学术期刊Advanced Science (IF 14.3)上颁发题为《High-throughput Single-nucleus RNA Profiling of Minimal Puncture FFPE Samples Reveals Spatiotemporal Heterogeneity of Cancer》的学术论文[1]。文章中重要使用的技术平台来自M20 Genomics自主研发的VITA平台，对20例实体瘤的FFPE穿刺样本进行单细胞转录组分析，不仅揭示分歧癌种间的细胞异质性，还通过免疫医治前后的配对样本沉构肿瘤细胞的发展轨迹，揭示医治过程中的动态时空异质性，拓展对免疫医治假性进展的认知。

[1]High-Throughput Single-Nucleus RNA Profiling of Minimal Puncture FFPE Samples Reveals Spatiotemporal Heterogeneity of Cancer. Adv Sci (Weinh). 2024 Dec 4:e2410713.