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Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列(三):分子胶,挑战不成成药
Feb 02,2016
2015年生物造药业超等并购TOP15
2015年生物造药业并采办卖中有7项买卖超过了100亿美元,2014年有5项买卖超过了100亿美元,而2013年仅有2项买卖 。
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2015年生物造药业超等并购TOP15
Feb 01,2016
突破级抗体类研发地带
抗体类药物在肿瘤领域可谓大放异彩 。2015年《Nature》颁发的“Nature Reviews Cancer”回首了全球抗肿瘤药物的发展史,文章出格强调抗体类药物在肿瘤医治中的临床职位 。
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突破级抗体类研发地带
Feb 01,2016
哺乳动物细胞表白系统特点、优势及钻研近况
哺乳动物蛋白表白系,具备蛋白折叠和翻译后建饰的职能,使其蛋白更靠近天然蛋白,从而获得与天然蛋白一样的生物活性 。
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哺乳动物细胞表白系统特点、优势及钻研近况
Jan 29,2016
盘点美国FDA核准上市的转基因动植物出产的新药
美国FDA核准的生物药至少数以百计,这些生物药绝大无数是选取现代生物技术利用哺乳动物细胞或者原核细胞出产的,也有极少数是转基因动植物出产的 。
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盘点美国FDA核准上市的转基因动植物出产的新药
Jan 29,2016
JDB电子细胞凋亡检测技术服务
上海JDB电子的生物部在体表生物学领域占有丰硕的经验,通过酶水平测定、细胞水平测定、细胞生物学、生物化学、体表同位素测定、不变细胞株成立、基因敲除、RNAi和MicroRNA技术等,提供一套齐全的生物学服务 。
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JDB电子细胞凋亡检测技术服务
Jan 29,2016
2015vs1996:两大新药核准顶峰有何分歧
2015年是生物造药产业又一标志性的一年 。美国FDA在这一年核准了45个新药,创造了仅次于1996年53个新分子实体获批巅峰的水平 。然而,对比1996年的情况,2015年的获批药品出现出了诸多分歧 。
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2015vs1996:两大新药核准顶峰有何分歧
Jan 28,2016
原研药收入下滑怎么办
当前,表资药企面对处方药价值下滑和合规限度双沉压力,处方药营收增幅下滑的趋向难以预防 。在市场没能进入药品和服务真正分隔的良性循环之前,表资药企将不得不寻找新的增收方式 。
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原研药收入下滑怎么办
Jan 28,2016
哪些新药搭上了快车?
截至2016年1月6日,国度食品药品监督治理总局药品审批中心(CDE)颁布的特殊审批种类列表,按受理号计共有1156个,功夫跨度为2004~2015年 。从2004年起头特殊审批有有关受理号,之后数量逐年增长,2013年达到峰值291个 。
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哪些新药搭上了快车?
Jan 28,2016
发展一致性评价的同时不变供求关系
依照主管部门此前颁布的《关于发展仿造药质量和疗效一致性评价的定见(征求定见稿)》要求,2007年10月1日前核准的国度基药目录(2012年版)中化学药品仿造药口服固体造剂,应在2018年底前实现一致性评价 。
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发展一致性评价的同时不变供求关系
Jan 28,2016
2016年1月18日-1月22日全球申报情况
2016年1月18日-1月22日全球申报情况
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2016年1月18日-1月22日全球申报情况
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