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Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶 ，挑战不成成药
Jun 13,2017
把握抗肿瘤药新契机
2016年首批国度交涉的5个药品中有4个是抗肿瘤药 ，2017年44个交涉药品中也有近一半是抗肿瘤药 。近年来 ，恶性肿瘤发病率逐年攀升 ，抗肿瘤用药已经成为市场增长最快的领域 ，我国每年有近400万新增癌症患者 ，抗肿瘤用药市场总体规模近1000亿元 ，但这还远约有满足现实需要 。
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把握抗肿瘤药新契机
Jun 13,2017
国内仿造药的三匹“狼”来了！
国内仿造药的三匹“狼”来了！
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国内仿造药的三匹“狼”来了！
Jun 12,2017
CFDA颁布一致性评价申报流程
6月9日 ，《关于仿造药质量和疗效一致性评价工作有关事项的布告(征求定见稿)》《仿造药质量和疗效一致性评价受理审查指南(需一致性评价种类)(征求定见稿)》《仿造药质量和疗效一致性评价受理审查指南(境内共线出产并在欧美日上市种类)(征求定见稿)》同时在CFDA官网挂出 ，定见征求功夫截止7月9日 。
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CFDA颁布一致性评价申报流程
Jun 09,2017
基因医治又创佳绩一次医治“永绝”过敏！
近日 ，澳大利亚昆士兰大学科学家实现了一种能够通过一次医治平生治愈如哮喘等严沉过敏疾病的临床步骤 。
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基因医治又创佳绩一次医治“永绝”过敏！
Jun 09,2017
全球在研新药分析：生物药PK化学药真能完胜吗 ？
凭据在研药物起源的分歧 ，可将全球在研药物分为化学合成药物、生物制品和天然起源药物三类 ，也可将这些类别进一步细分 。
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全球在研新药分析：生物药PK化学药真能完胜吗 ？
Jun 07,2017
化学药PK生物药生物药真能完胜吗 ？
凭据在研药物起源的分歧 ，可将全球在研药物分为化学合成药物、生物制品和天然起源药物三类 ，也可将这些类别进一步细分 。
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化学药PK生物药生物药真能完胜吗 ？
Jun 07,2017
分羹肿瘤医治“蛋糕”的三个关键点
此刻 ，肿瘤无疑是性命科学基础钻研的重要方向 ，也是造药工业最重要的业务 。目前肿瘤医治市场总额已经超过1000亿美元 ，预计2020年将达到1600亿美元 。肿瘤医治在经历急剧深刻刷新 ，所有参加者必要实时相识趋向能力适应汗青潮水 。不然 ，只管这个市场极度重大 ，你也不定能分到一杯羹 。
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分羹肿瘤医治“蛋糕”的三个关键点
Jun 07,2017
寻找新药一向在路上靶点钻研不成不以为意
靶点的发现和确认 ，对于药学工作者而言 ，是一项既沉要又艰巨的工作 ，通常 ，药物作用的新靶点一旦被发现 ，往往会成为一系列新药发现的突破口 。因而 ，在寻找新的药物靶点上 ，列国科研人员不遗余力 ，各大药企纷纷投入沉金进行各类试验 ，以期可能通过找到一个新的药物靶点而研发出超过敌手的新药竞品 。
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寻找新药一向在路上靶点钻研不成不以为意
Jun 06,2017
数据揭示全球在研新药热点散布：抗癌药占1/3 ，六领域增速超行业均匀水平
为进一步分解全球在研新药的疾病领域变动 ，笔者对Pharmaprojects数据库16个重要医治领域进行分析 ，再将16个医治领域的药物细分为232个医治类别 ，更将其归入1350种疾病或适应症 。将2017年与2016年的数据进行对比 ，分析分歧医治类别在研药物数量的变动情况发现 ，所有的No.1都是抗癌药类别 。
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数据揭示全球在研新药热点散布：抗癌药占1/3 ，六领域增速超行业均匀水平
Jun 05,2017
中国参与ICH对国内药企是利还是弊 ？
中国参与ICH ，这是一个喜讯 ？这意味着中国监管、审评等尺度的提升要加快了 ，各人都在叫好 ，你家会受益吗 ？持久来看 ，中国参与ICH ，对于整个行衣反说无疑是一次提升 ，进一步融入国际市场的契机 ，但是短期来看 ，中国参与ICH就意味着各类尺度的提升 ，本土大部吩祗业可能面对系统提升带来的阵痛 。
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中国参与ICH对国内药企是利还是弊 ？
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