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Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不成成药
May 03,2017
种类松绑一致性评价高速落地？
当下，仿造药一致性评价是悬在多多药企心中的一路“忧伤”的坎 。为了可能如期实现一致性评价，国度在政策上给足“福利” 。
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种类松绑一致性评价高速落地？
May 02,2017
最新两批参比造剂颁布！数据揭底：大批BE试验未启动
4月28日，CFDA官网颁布第三、第四批仿造药参比造剂目录，共涉及32个种类60个品规 。
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最新两批参比造剂颁布！数据揭底：大批BE试验未启动
Apr 28,2017
“双报”不定纳入优先审评
截至2017年4月15日（CFDA数据库更新批文至2017年3月22日），2017年共有27个批文来自CDE纳入优先审评种类名单，涉及8个通用名，其中2个国产，6个进口 。 那么，优先审评作为急剧绿色通路，到底能为药品上市节俭几多功夫？
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“双报”不定纳入优先审评
Apr 27,2017
投资新药研发哪些药企的作为最大？
新药研发以周期久、成本高而闻名 。凭据Tufts大学新药开发钻研中心的数据，一款新药从开发到上市往往必要耗费10年以上的功夫，均匀新药开发成本高达26亿美元 。
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投资新药研发哪些药企的作为最大？
Apr 26,2017
FDA开足马力2017年有望核准新药30个
2016年，FDA仅核准了22个新分子实体(NMEs)和新生物药许可证申请(BLA)，是2010年以来的最低谷 。2017年，FDA开足马力，迄今已核准了13个新药 。
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FDA开足马力2017年有望核准新药30个
Apr 25,2017
国内药企PD-1申报情况、开发进度、临床试验信息汇总
从3月底起头，国内的PD-1/PD-L1们轮流躁动，信达、君实、恒瑞、百济神州的各类II期、III期钻研蜂拥上马，让人目眩缭乱，与国表苦战正酣的PD-1/PD-L1市场遥相响应 。今天就给各人盘点一下国内药企PD-1/PD-L1的申报情况、开发进度及临床试验信息 。
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国内药企PD-1申报情况、开发进度、临床试验信息汇总
Apr 24,2017
我国建成国际规模最大的激酶靶点细胞筛选库
近期，中国科学院岳阳物质科学钻研院强磁场科学中心建成目前世界上规模最大的基于癌症激酶靶点的高通量细胞筛选库 。
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我国建成国际规模最大的激酶靶点细胞筛选库
Apr 20,2017
血液系统恶性肿瘤医治钻研热点
血液系统恶性肿瘤医治钻研热点.
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血液系统恶性肿瘤医治钻研热点
Apr 20,2017
我国生物造药行业市场竞争出现三大特点
造药行业属于大造作业的概想，据分析，陪伴着国际市场上各大跨国造药集团之间的沉组并购热潮，国内生物医药行业将迎来归并沉组热潮，加之GMP的推出和药品降价潮的来袭，幼型造药企业裁减加快，预计行业集中度将急剧提高 。
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我国生物造药行业市场竞争出现三大特点
Apr 19,2017
新药研起事度加大生物医药表包优势显著
新药研起事度加大 生物医药表包优势显著 。
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新药研起事度加大生物医药表包优势显著
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