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Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶 ，挑战不成成药
Sep 22,2015
我国医药产业发展面对的七大问题
新药创造是精准医疗极度沉要的组成部门之一 。目前 ，在全球医药行业中 ，化学药市场份额居首 ，但生物药正以非？斓乃俣仍谠龀 。2013年全球最畅销的药物前5名中有3个生物药 ；前10名中有5个生物药 。
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我国医药产业发展面对的七大问题
Sep 21,2015
辅料出产商关注不变性试验
日前 ，国际药用辅料协会（IPEC）宣称 ，辅料出产商陆续收到一些监管部门以及造药公司针对不变性数据提出的不适当要求 ，为此 ，这些辅料出产商们威胁要中断供给链 。
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辅料出产商关注不变性试验
Sep 21,2015
未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
2013年北美的市场份额最大 ，其中40%的市场收入来自美国和加拿大 。2013年欧洲生物信息学市场值超过13亿美元 ，预计在2014年至2020年之间以20.3%的年复合增长率增长 。2013年亚太地域占15%的市场份额 ，训练有素的生物信息学家和IT行业的发展有望提高该地域提供表包服务的能力 ，此表当局的支持也是推动市场发展的沉要成分 。
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未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
Sep 18,2015
表企三大垄断生物药品类
近年来 ，全球医药市场的发展沉心正逐步从幼分子化学药转向生物药 ，生物药在全球医药市场中的比例已靠近20% ，并有逐步扩大之势 。
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表企三大垄断生物药品类
Sep 18,2015
诊断试剂走红新三板最大敌手是跨国品牌
截止9月2日 ，作为一个向阳行业 ，生物药在新三板中的关注度较高 。但目前 ，医药生物板块仍旧存在买卖不活跃的情况 。
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诊断试剂走红新三板最大敌手是跨国品牌
Sep 18,2015
我国仿造药准入门槛亟待提高
多所周知 ，我国是仿造药大国 ，但与重大的造药企业数量形成鲜明对比的是 ，仿造药质量普遍不高 。
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我国仿造药准入门槛亟待提高
Sep 17,2015
FDA核准化疗恶心呕吐预防新药rolapitant
9月2日 ，FDA核准Tesaro公司的rolapitant ，与其它药物联用预防成人癌症患者初始和沉复化疗引起的延长期恶心和呕吐 。
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FDA核准化疗恶心呕吐预防新药rolapitant
Sep 17,2015
儿童罕见病新药研发：良医妙药新世界
儿童临床试验受试者招募难题、配套激励政策不及预期、试验用度高而用药市场幼 ，这次征求定见稿除了关注临床试验安全性以表 ，更应该关注有关优惠政策的推出与尝试 。
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儿童罕见病新药研发：良医妙药新世界
Sep 17,2015
FDA质量新规遭业界大吐“苦水”
经过3年间屡次进行的钻研会、白皮书颁布和有关措施的初步执行后 ，人们可能进展FDA和药品出产企业可能在“若何评定药品出产系统和最终产品的质量和靠得住性”上达成某些概想的一致性 。
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FDA质量新规遭业界大吐“苦水”
Sep 17,2015
新型抗白血病药物耐药机造钻研
转录基因的表观调控在肿瘤等疾病的发展过程中起着沉要作用 。其中 ，核幼体组蛋白赖氨酸N-端残基的乙 ； ，对遗传表观基因的调控尤为沉要 。乙 ；蛋彼岽嬖谟诮角Ц龅鞍字手 ，参加了很多细胞变动过程 。
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新型抗白血病药物耐药机造钻研
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