JDB电子

EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线征询
在线
征询
电话
电话
微信公家号
业务征询
中国:
业务征询专线:400-780-8018
(仅限服务征询 ,其他事宜请拨打川沙总部电话)
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海表:
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线征询 在线征询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner_news
News Information

新闻资讯

川沙总部

行业资讯
热点资讯:
Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列(三):分子胶 ,挑战不成成药
Sep 29,2015
阿瓦斯汀生物仿造药要来了
针对非幼细胞肺癌非鳞状细胞癌患者 ,临床试验了局显示无论在安全性上还是在疗效上 ,ABP 215都与其参考药Avastin (bevacizumab)相当。其中试验法式蕴含长达4周的筛选期、后续的6个医治周期(每三周以15 mg/kg的剂量静脉注射药物)、距离最后一次注射药物21天后的医治实现接见。
查看更多
阿瓦斯汀生物仿造药要来了
Sep 29,2015
GlobalData:2023年全球艾滋病疗法市场将达153亿美元
据钻研征询公司GlobalData的汇报 ,人类免疫缺点病毒(艾滋病病毒、HIV)疗法市场价值将从2013年的140亿美元增长到2023年的153亿美元 ,在9个重要市。拦⒎ü⒌鹿⒁獯罄⑽靼嘌馈⒂⒐⑷毡尽臀鳌⒅泄┲ ,年复合增长率为0.9% ,代表着一个较低的年复合增长率。
查看更多
GlobalData:2023年全球艾滋病疗法市场将达153亿美元
Sep 28,2015
盘点25家市值最高的生物技术公司
近几年来 ,生物医药产业的本钱市场能够说是火得一塌糊涂。很多生物医药公司已经IPO立刻身价倍增。一次次破纪录的IPO让整个生物医药产业分析人士没头没脑。作为如今世界上高精尖技术的代表 ,生物医药研发工作必要海量的资金来支持 ,因而来自华尔街投资者的选择对于多多生物医药公司来说就显得尤为沉要。
查看更多
盘点25家市值最高的生物技术公司
Sep 28,2015
研发质优的抗真菌药物
近年来 ,随着医药科技的迅猛发展 ,一方面由于临床上抗菌药物使用日趋宽泛而引起的菌群失调 ,深部真菌习染增多;另一方面 ,免疫抑造剂、激素、抗肿瘤化疗和细胞毒性等药物的大量利用导致免疫缺点,病菌习染加剧 ,真菌病的产生率随之逐年上升,也推动抗真菌药物市场开发。
查看更多
研发质优的抗真菌药物
Sep 28,2015
药物剂量与效应关系、药物作用机造钻研等药效学钻研的内容
药效学钻研的通常准则为随机、对照、沉复;其根基步骤蕴含体内试验法和体表试验法 ,其中新药药效学试验以体内试验为主、体表试验为辅。
查看更多
药物剂量与效应关系、药物作用机造钻研等药效学钻研的内容
Sep 25,2015
2015年“市值最高”的生物技术公司TOP25
日前 ,GEN网站凭据企业的市值颁布了“Top 25 Biotech Companies of 2015”榜单;数据起源是凭据公司到9月8日为止证券买卖市场颁布的信息以及其它公开可用资源。今年的榜单中共有4家公司市值超过千亿 ,吉列德以1497.8亿美元位居榜首;另表3家公司是别离排在2-4位的诺和诺德、Allergan以及安进。
查看更多
2015年“市值最高”的生物技术公司TOP25
Sep 25,2015
突破肿瘤干细胞信号通路蛋白钻研困局
好多威胁人类性命的恶性肿瘤存在肿瘤干细胞。肿瘤医治有效的病人 ,在后期出现复发 ,很大水平上与肿瘤干细胞未被有效杀伤 ,及其耐药性有关。
查看更多
突破肿瘤干细胞信号通路蛋白钻研困局
Sep 25,2015
新版药典强调职能性指标辅料质量分级要求
2015版《中国药典》(以下简称“新版药典”)的正式执行仅剩66天 ,业内对新版药典的关注持续火热 ,近期的行业技术钻研会无数言及有关内容。在日前广东省药学会造药工程专业委员会主办的2015冷冻干燥技术钻研会上 ,有业内专家提醒药物研发人员 ,需把稳新版药典辅料种类收载导向 ,预防使用被新版药典删除的辅料种类。
查看更多
新版药典强调职能性指标辅料质量分级要求
Sep 25,2015
本土生物药群雄竞争终归鼎足之势若何弯路超车
经过数年发展 ,生物药研发领域的国际合作日渐频仍 ,越来越多的国内公司的抗体药物获批临床后进入“更烧钱”阶段。近一个月来就有两大新闻惹眼:一是阳光保险、阳光融汇等对嘉和生物增资5亿元 ,二是恒瑞以总额7.95亿美元向Incyte销售实现临床前钻研的PD-1单抗。
查看更多
本土生物药群雄竞争终归鼎足之势若何弯路超车
Sep 24,2015
中高端造剂再迎国际化窗口
对药物安全性和有效性要求的提升是国际大势。以美国市场为例 ,FDA-GDUFA的要求也在不休提高 ,2000年新药(NME)核准数量为66个 ,2010年骤降至11个 ,固然2014年回升至41个 ,但新药审批速度放缓趋向显著 ,“沉磅炸弹”药数量削减;大量仿造药面对沉新洗牌;特色仿造药和生物类似药成为主流企业的沉要发展方向等。
查看更多
中高端造剂再迎国际化窗口
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】