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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jun 27,2022
生物造剂厂商翌圣生物上市申请获上交所受理丨“美”天新药事
近日，国内生物试剂头部厂商翌圣生物所提交的上市申请，得到上交所科创板受理，据相识，翌圣生物打算刊行不超过2103.35万股，召募约11亿元资金，其中，8.32亿元用于翌圣生物总部及产业化基地项目，2.76亿元用于上海研发中心建设项目。
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生物造剂厂商翌圣生物上市申请获上交所受理丨“美”天新药事
Jun 27,2022
科兴与安泰维合作开发的新冠口服药临床申请受理丨“美”天新药事
6月23日，科兴造药(688136.SH)颁布布告，公司与丽江安泰维合作开发的新冠幼分子口服药SHEN26胶囊临床试验注册申请获得国度药品监督治理局受理。
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科兴与安泰维合作开发的新冠口服药临床申请受理丨“美”天新药事
Jun 24,2022
中国生物造药与F-star订立归并和谈并收购其刊行在表所有通常股丨“美”天新药事
6月23日，中国生物造药颁布布告称，其全资从属公司与F-star Therapeutics公司订立归并和谈及打算，收购F-star公司所有刊行在表的通常股，总价值为现金约1.61亿美元，或每股7.12美元。
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中国生物造药与F-star订立归并和谈并收购其刊行在表所有通常股丨“美”天新药事
Jun 23,2022
国内首款GLP-2类似物申报上市丨“美”天新药事
6月23日，武田GLP-2类似物注射用Teduglutide（替度鲁肽）在国内申报上市，揣摩用于医治短肠综合征（SBS）。Teduglutide是首款在国内申报上市的GLP-2类似物。
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国内首款GLP-2类似物申报上市丨“美”天新药事
Jun 22,2022
清华团队Nature力作成功将多能干细胞转化为全能干细胞 丨“美”天新药事
2022年6月21日， 清华大学药学院丁胜教授团队在国际顶尖学术期刊Nature颁发了的钻研中，他们发现了一种全新的药物组合TTNPB、1-Azakenpaulllone、WS6，这三种幼分子药物组合（TAW），能够将幼鼠多能干细胞（PSCs）诱导成具备转变为齐全有机体潜能的全能干细胞（TotiSCs）
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清华团队Nature力作成功将多能干细胞转化为全能干细胞 丨“美”天新药事
Jun 21,2022
信达生物PD-1/IL-2双抗获批临床丨“美”天新药事
6月21日，信达生物的PD-1/IL-2双抗获得了药审中心的临床核准。IBI363是信达自主研发的一款抗体-细胞因子药物（免疫细胞因子（Immunocytokine），适应症为晚期肿瘤。
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信达生物PD-1/IL-2双抗获批临床丨“美”天新药事
Jun 20,2022
“美”天新药事-2022.06.21
6月20日，欧康维视引进的氟轻松玻璃体内植入剂新药上市申请已获得核准。该公司早前颁布的新闻稿显示，氟轻松玻璃体内植入剂（OT-401）是一款医治葡萄膜炎的“first-in-class”产品，也是首款经美国FDA核准可开释氟轻松长达36个月的慢性非习染性葡萄膜炎（NIU-PS）疗法。
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“美”天新药事-2022.06.21
Jun 20,2022
“美”天新药事-2022.06.20
6月18日，艾伯维（AbbVie）颁发，美国FDA核准其产品Skyrizi（risankizumab）用于医治中沉度克罗恩。–D）成人患者。新闻稿指出，Skyrizi是首个获批医治这一患者群体的专一靶向白细胞介素-23（IL-23）的抑造剂。
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“美”天新药事-2022.06.20
Jun 17,2022
“美”天新药事-2022.06.18
6月16日，神州细胞颁布布告称，沉组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01C）已进行国内I期临床试验的期中分析并获得积极了局，有望成为首个接种2针即可产生拥有防奥密克戎习染交叉中和抗体滴度的广谱疫苗。
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“美”天新药事-2022.06.18
Jun 16,2022
“美”天新药事-2022.06.17
6月15日，泽璟造药颁布布告称，盐酸杰克替尼片用于医治沉型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验获得核准。盐酸杰克替尼是泽璟造药自主研发的一种新型 JAK 抑造剂类药物，属于1类新药，泽璟造药占有该产品的自主知识产权。
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“美”天新药事-2022.06.17
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