JDB电子

关于JDB电子
close
研发服务
close
服务平台
close
客户中心
close
新闻资讯
close
投资者关系
close
人力资源
close
EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线征询
在线
征询
电话
电话
微信公家号
业务征询
中国：
业务征询专线：400-780-8018
（仅限服务征询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海表：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线征询 在线征询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研速递

川沙总部

热点速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Apr 10,2025
泽璟造药注射用ZG005与化疗联用获批药物临床试验 | 1分钟药闻速览
4月9日，泽璟造药布告注射用ZG005与化疗结合用于消化路肿瘤的临床试验获得核准。ZG005是沉组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，为创新型肿瘤免疫医治生物制品，注册分类为1类，有望用于医治多种实体瘤。
查看更多
泽璟造药注射用ZG005与化疗联用获批药物临床试验 | 1分钟药闻速览
Apr 09,2025
先声药业FGFR2b ADC国内初次获批临床 | 1分钟药闻速览
4月9日，CDE官网公示，先声药业旗下先祥医药申报的1类新药注射用SIM0686获批临床，拟开发医治FGFR2b阳性的部门晚期/转移性实体瘤。这是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物（ADC），先声药业拟开发该产品医治胃癌和肺癌等晚期恶性肿瘤。
查看更多
先声药业FGFR2b ADC国内初次获批临床 | 1分钟药闻速览
Apr 08,2025
第一三共和阿斯利康研发的TROP2-ADC获欧盟核准 | 1分钟药闻速览
4月8日，第一三共颁布新闻称，DATROWAY（datopotamab deruxtecan）已获欧洲联盟（EU）核准，用于既往接受过医治的激素受体（HR）阳性、人表皮成长因子受体2（HER2）阴性转移性乳腺癌患者。该核准基于TROPION-Breast01的3期试验了局。
查看更多
第一三共和阿斯利康研发的TROP2-ADC获欧盟核准 | 1分钟药闻速览
Apr 07,2025
正大天晴BCMA/CD3双抗1类新药再获批临床 | 1分钟药闻速览
4月7日，正大天晴颁发其1类医治用生物制品BCMA/CD3双抗注射用TQB2934在中国获得新的临床试验默示许可，新增适应症为用于医治成人系统性轻链（AL）型淀粉样变患者。
查看更多
正大天晴BCMA/CD3双抗1类新药再获批临床 | 1分钟药闻速览
Apr 03,2025
恒瑞医药合成致死肿瘤药获批临床 | 1分钟药闻速览
4月3日，恒瑞医药申报的化药1类新药HRS-6719片获批临床，拟开发医治甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的实体瘤。HRS-6719片是一种新型、高效、选择性的幼分子抑造剂。
查看更多
恒瑞医药合成致死肿瘤药获批临床 | 1分钟药闻速览
Apr 03,2025
全球首个！诺华阿曲生坦获批上市，医治 IgA 肾病 | 1分钟药闻速览
4月3日，诺华颁发其高选择性内皮素A受体（ETA）拮抗剂阿曲生坦（atrasentan，Vanrafia）的上市申请已获FDA加快核准，用于降低有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾。↖gAN）成人患者的蛋白尿。这意味着，阿曲生坦成为了首个获批用于削减原发性IgA肾病蛋白尿的选择性ETA拮抗剂。
查看更多
全球首个！诺华阿曲生坦获批上市，医治 IgA 肾病 | 1分钟药闻速览
Apr 02,2025
国内首个！慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床 | 1分钟药闻速览
4月1日，慕恩（昭通）生物科技有限公司颁发，其自主研发的创新型活菌生物药——MNO-863肠溶胶囊的临床试验申请（IND），已正式获得中国国度药品监督治理局（NMPA）药品评审中心（CDE）核准。
查看更多
国内首个！慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床 | 1分钟药闻速览
Apr 01,2025
质肽生物口服GLP-1多肽获批阿尔茨海默症临床 | 1分钟药闻速览
3月31日，北京质肽生物医药科技有限公司自主研发的口服GLP-1类多肽ZT006片，获得国度药品监督治理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，开发用于阿尔茨海默病的医治。此前，该产品用于成人肥胖或超沉患者减沉医治，以及成人2型糖尿病患者的血糖节造的适应症均已在中国获批临床，并已发展I期临床试验。
查看更多
质肽生物口服GLP-1多肽获批阿尔茨海默症临床 | 1分钟药闻速览
Mar 31,2025
国内第二款！优时比FcRn单抗获批上市 | 1分钟药闻速览
3月31日，NMPA官网公示，优时比（UCB）递交的罗泽利昔珠单抗注射液上市申请获得核准。公开资料显示，罗泽利昔珠单抗（rozanolixizumab）是一款靶向人类胎儿Fc受体（FcRn）的单克隆抗体，此前已在美国、欧盟、日本等地域获批用于医治全身性沉症肌无力成人患者。
查看更多
国内第二款！优时比FcRn单抗获批上市 | 1分钟药闻速览
Mar 30,2025
国内首款抗流感1类新药“玛舒拉沙韦”获批上市 | 1分钟药闻速览
3月27日，NMPA官网颁发，核准青峰医药下属子公司江西科睿药业申报的1类创新药玛舒拉沙韦片上市，该药合用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的医治，不蕴含存在流感有关并发症高风险的患者。
查看更多
国内首款抗流感1类新药“玛舒拉沙韦”获批上市 | 1分钟药闻速览
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】