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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Oct 18,2024
礼新医药实现3亿元C1轮融资！
10月18日，礼新医药颁发，该公司已于近日成功实现了3亿元C1轮融资，本轮融资由驰名产业方中国生物造药领投，浦东创投、张江浩珩共同参加，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投。此表，礼新医药近期已启动C2轮融资，召募资金将重要用于加快公司临床阶段管线出格是LM-302和LM-108的临床进度推动、并支持公司自主研发的抗体发显旖台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台，持续产出创新管线。
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礼新医药实现3亿元C1轮融资！
Oct 17,2024
康宁杰瑞、石药集团抗HER2双抗再获批临床
10月17日，康宁杰瑞与石药集团共同颁发，HER2双特异性抗体KN026结合白蛋白结合型多西他赛HB1801的一项Ⅲ期临床钻研申请已获国度药监局药品审评中心核准，用于HER2阳性早期或部门晚期乳腺癌的新辅助医治。
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康宁杰瑞、石药集团抗HER2双抗再获批临床
Oct 16,2024
德国默克ADC癌症新药在中国获批临床
10月16日，CDE官网刚刚公示，德国默克（Merck KGaA）申报的1类新药注射用M9140获得临床试验默示许可。凭据公示，M9140是一款抗CEACAM5抗体偶联药物（ADC）。
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德国默克ADC癌症新药在中国获批临床
Oct 14,2024
“合成致死”靶点！湃隆生物二代PRMT5抑造剂GTA182获批临床
10月14日，湃隆生物颁发该公司研发的二代MTA协同PRMT5抑造剂GTA182的临床试验申请（IND）已经获得NMPA核准，拟开发用于医治MTAP缺失的实体瘤。
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“合成致死”靶点！湃隆生物二代PRMT5抑造剂GTA182获批临床
Oct 14,2024
睿健医药实现超亿元B轮融资，推动细胞医治新药研发
10月14日，武汉睿健医药科技有限公司颁发实现超亿元B轮融资。本轮融资由策源本钱和国生本钱结合领投，驰名产业投资机构与武汉光谷产业投资跟投。同时，睿健医药的B+轮融资也即将进入扫尾阶段，将于近期交割。本轮融资资金将用于加快推动该公司帕金森病医治产品NouvNeu001/ NouvNeu003，以及眼科医治产品NouvSight001的中美临床推动，加强多款创新管线的研发推动和临床能力的搭建。
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睿健医药实现超亿元B轮融资，推动细胞医治新药研发
Oct 13,2024
瑞宏迪医药帕金森病AAV基因疗法获批临床
10月11日，CDE官网公示，上海瑞宏迪医药申报的1类新药RGL-193注射液获批临床，拟开发医治帕金森病。公开资料显示，这是瑞宏迪医药针对帕金森病自主研发的一款AAV双基因药物。
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瑞宏迪医药帕金森病AAV基因疗法获批临床
Oct 11,2024
康抗生物IL-12 Fc融合蛋白获批临床
10月12日，CDE官网最新公示，康抗生物注射用肿瘤特异性沉组IL-12 Fc融合蛋白1类新药KGX101获批临床，拟开发用于晚期或转移性实体瘤，为一款新一代细胞因子IL-12前药产品。
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康抗生物IL-12 Fc融合蛋白获批临床
Oct 11,2024
华东医药司美格鲁肽注射液临床试验申请获得核准
10月10日，华东医药股份有限公司全资子公司荆门中美华东造药有限公司和荆门中美华东造药江东有限公司收到NMPA核准签发的《药物临床试验核准通知书》，由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请获得核准，适应症为体沉治理。
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华东医药司美格鲁肽注射液临床试验申请获得核准
Oct 10,2024
全球首个！多玛医药 TROP2/EGFR 双抗 ADC获批临床
10月9日，CDE 官网显示，多玛医药子公司思路医药申报的注射用 DM001 获批临床，拟用于医治晚期或转移性?HR+/HER2- 乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非幼细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。?
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全球首个！多玛医药 TROP2/EGFR 双抗 ADC获批临床
Oct 09,2024
19亿美元！默沙东合作开发炎症性疾病新靶点药物
10月8日，Mestag Therapeutics颁发已与默沙东签署了一项许可与合作和谈，以确定开发炎症性疾病疗法的新靶点。Mestag致力于利用对成纤维细胞-免疫相互作用的新意识，为癌症和炎症性疾病患者开发有影响力的医治步骤。
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19亿美元！默沙东合作开发炎症性疾病新靶点药物
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