10月8日，中国生物造药颁发其从属公司正大天晴与友芝友生物签署独家许可与合作和谈，正大天晴获得友芝友生物研发的M701在中国大陆地域的开发、注册、出产和贸易化的独家、可分许可的许可。正大天晴将凭据研发进展情况，就许可产品向友芝友生物支付约3.15亿元人民币的首付款及研发里程碑款子，并支付最高不超过7亿元人民币的销售里程碑款子，同时按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。

10月7日，阿斯利康（AstraZeneca）中国颁发和石药集团达成独家授权和谈，推动开发一款临床前创新幼分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑造剂。阿斯利康将获得石药集团临床前候选幼分子药物YS2302018，一款口服脂蛋白(a)抑造剂，用于开发新型降脂疗法，以及用于多种心血管疾病的单一疗法或结合疗法，蕴含与口服幼分子PCSK9抑造剂AZD0780联用。凭据和谈条款，石药集团将获得1亿美元的首付款。此表，石药集团未来还将有资格获得高达19.2亿美元的开发和贸易化里程碑付款，以及分级特许权使用费。

9月29日，康宁杰瑞颁发已与石药集团全资从属公司津曼特生物科技订立许可和谈，以在中国内地开发、销售、允诺销售及贸易化JSKN003（一种靶向HER2双表位ADC），用于医治肿瘤有关适应症。凭据许可和谈的条款，津曼特生物科技将获得开发、销售、允诺销售及贸易化JSKN003的独家许可及再许可权，并成为该地域JSKN003用于该领域的唯一上市许可持有人？的杰瑞有权收取最高合共人民币30.8亿元的预付款及里程碑付款，其中蕴含收取人民币4亿元的预付款，与多项注册临床试验的首例患者入组有关的开发里程碑付款人民币3亿元。

9月27日，国度药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得核准，用于血嗜酸性粒细胞升高且节造欠安的慢性阻塞性肺疾。ㄒ韵录虺坡璺危┏扇嘶颊。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向医治药物。

9月25日，荣瑞医药颁发其自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药OVV-01水疱性口炎病毒注射液，同时获得美国食品药品监督治理局（FDA）授予新药II期和I期临床试验（IND）许可，成为我国首款同时获得美国FDA IND两个批件的溶瘤病毒候选产品。

9月26日，君实生物颁布一则布告，颁发其控股子公司君拓生物与吉盛澳玛签署了《IAMA-001鼻喷剂型项目许可及合作和谈》。凭据许可及合作和谈，吉盛澳玛授予君拓生物在大中华区基于许可知识产权研发、改进、造作、出产、使用、申报、注册、贸易化和以其他任何方式利用 IAMA-001 幼核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物的独占许可权势，并与君拓生物在大中华区表合作开发 IAMA-001 鼻喷剂型项目。许可及合作和谈签署后，君拓生物将向吉盛澳玛支付 4,000 万元人民币首付款。君拓生物将凭据许可产品研发进展向吉盛澳玛支付不超过 2.4 亿元人民币的大中华区研发里程碑，并在许可产品首个适应症获得美国及欧盟药品监管部门上市核准后向吉盛澳玛支付不超过 1.5 亿美元的大中华区表研发里程碑。

9月25日，海和药物和韩国大化造药公司共同颁发：双方合作开发的紫杉醇口服溶液(研发代号：RMX3001)获得国度药品监督治理局（NMPA）核准在中国大陆上市，用于一线含氟尿嘧啶类规划医治期间或医治后出现疾病进展的晚期胃癌患者的医治。

9月24日，君实生物颁发，由其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI）于近日获得欧盟委员会（EC）核准用于医治两项适应症：特瑞普利单抗结合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的或转移性鼻咽癌（NPC）成人患者的一线医治；特瑞普利单抗结合顺铂和紫杉醇用于不成切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌（ESCC）成人患者的一线医治。

9月23日，CDE官网公示，百利药业申报的注射用BL-B01D1两项适应症拟纳入突破性医治种类，别离为：既往经抗PD-1/PD-L1单抗医治且经含铂化疗医治失败的部门晚期或转移性EGFR野生型非幼细胞肺癌患者、经EGFR-TKI医治失败的EGFR敏感突变的部门晚期或转移性非鳞状非幼细胞肺癌患者。BL-B01D1是一款EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）。

9月23日，加科思颁发，其自主研发的 Pan-KRAS 抑造剂 JAB-23E73 临床申请在美国获批，将在美国发展 I/IIa 期晚期实体瘤临床试验。中国的 IND 申请已经递交，将在获批后同步在中国发展临床试验。